David J. Goldberg y Amy E. Rose, Dermatología, Nueva York, NY
Objetivos:
Evaluar la seguridad y eficacia de un láser de granate de itrio y aluminio (Nd:YAG) dopado con neodimio de 1,064 nm y microsegundos para el tratamiento de las telangiectasias faciales.
Métodos:
Sujetos de 35 a 70 años con tipos de piel I a III en la escala de Fitzpatrick y telangiectasias faciales se sometieron a dos tratamientos con un láser Nd:YAG de micropulso (0.65 ms) de 1.064 nm. Los tratamientos se espaciaron con 30 días de diferencia, con una evaluación final 60 días después del segundo tratamiento. La evaluación incluyó fotografía digital y una valoración del grado de mejora en una escala del 1 al 5 por parte del sujeto y un investigador no tratante.
Resultados:
Veinte sujetos (18 mujeres, dos hombres) con piel de tipo II y III en la escala de Fitzpatrick completaron el estudio. El investigador no tratante calificó la respuesta clínica objetiva como eliminación total (eliminación del 100 %) en el 10 % (n = 2) de los sujetos, eliminación significativa (más de 50 % de eliminación) en el 75 % (n = 15) y algo de eliminación (0–49 % de eliminación) en 15 % (n = 3). No se consideró que ninguno de los sujetos mostrara ninguna eliminación o empeoramiento. En términos de eliminación subjetiva reportada por los sujetos, el 80 % (n = 16) report+ una eliminación significativa y el resto algo de eliminación. No se reportó ningún evento adverso.
Conclusión:
El láser Nd:YAG de micropulso de 1,064 nm trató con éxito las telangiectasias faciales con un alto grado de satisfacción del paciente, una incomodidad mínima y sin eventos adversos. Dermatol Surg 2013; 39: 1062–1066 DOI: 10.1111/dsu.12185
